中访网数据 悦康药业集团股份有限公司(股票代码：688658)宣布，其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司自主研发的YKYY029注射液近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准，用于治疗高血压。该药物为靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物，采用公司自主知识产权的修饰模板和GalNAc递送系统，享有全球独占权益。
此前，YKYY029注射液已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准(通知书编号：2025LP01808)，相关研究成果已发表于国际期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》。
公司提示安全的配资网站，新药研发存在不确定性，包括临床试验进展、审批结果及市场竞争风险，短期内不会对业绩产生重大影响。悦康药业表示将积极推进后续研发及注册工作。
文章为作者独立观点，不代表联华证券-在线配资知识-十大配资排名观点
